Отправлено: 12.03.11 18:19. Заголовок: kay - Королев(k) Алексей(a) Юрьевич(y)

Я родился с врожденными вывихами тазобедренных суставов. Вот тут-то и начались мои скитания по больницам, однако этого я еще не помню. До 2 лет я находился в постоянных гипсах, на растяжке, чтобы ноги сформировались нормально. В итоге мы победили эту болезнь, меня поставили на ноги здоровым нормальным человечком.
Однако порадоваться нам долго и жить нормальной жизнью не удалось. В 6 лет мне ставят диагноз – сколиоз. И дальше все как у всех - ЛФК, физиопроцедуры, периодические стационары в городской больнице. До 5-го класса мы каждые 3 месяца ложились в больницу на несколько недель. Там мне делали вытяжку, все необходимые процедуры для консервативного лечения сколиоза и «блокады» - это такие уколы в мышцы спины, которые были специально предназначены расслаблять напряженные мышцы, чтобы те не тянули еще больше позвоночник. Забегая вперед, стоит сказать, что это только усугубило мою болезнь.
12-13 лет. И все было бы ничего, однако начался бурный скачок роста, и, соответственно прогрессирование сколиоза. I степень превратилась сразу в III. Настало время что-то решать.
Мы консультировались в больницах Тольятти, Самары, к нам приезжали специалисты с Кургана. Все предлагали операцию, но решиться на такое было очень сложно да и стоило это дорого. А где гарантии на удачный исход операции?! Многие отговаривали нас от этой затеи.
И мы решились ехать в г. Пушкин (Ленинградская область), в НИИ имени Турнера, где делаются и по сей день операции по выпрямлению позвоночника у детей. В нашей семье никогда не было в достатке денег, но мы нашли их и поехали. Остановились у дальних родственников моего деда в Санкт-Петербурге.
Попали на консультацию к профессору данного института, собрали консилиум врачей, и... они отказали нам в операции. Посоветовали приехать через год, в 16 лет, когда закончится рост. Через год мы снова были в этом НИИ, но оперировать не стали, побоялись серьезных осложнений в поясничном отделе позвоночника, где основной пучок нервов у человека. Был слишком велик риск паралича нижних конечностей в ходе вживления эндокорректора в позвоночник. В итоге врачи рекомендовали приспосабливаться к такому образу жизни.
Время шло. Мы старались всеми силами поддерживать спину и не запускать дальнейшее прогрессирование сколиоза. Постоянные ЛФК, бассейн, физиопроцедуры, остеопаты, мануальная терапия...
Прошло 10 лет. Сейчас у меня S-образный грудопоясничный сколиоз IV степени (две равновеликих дуги по 80 град.), реберный горб. Я инвалид 3 группы с детства. Я привык к подобному состоянию своего тела. Организм постепенно адаптировался к такой жизни.
Несмотря на мой недуг, в прошлом году я женился. У меня прекрасная любящая супруга.

Однако, такая тяжелая форма сколиоза не могла пройти бесследно. У меня одышка при ходьбе по лестнице даже до 3-его этажа, поскольку сдавлено одно легкое. У меня появились боли в пояснице, защемление нервов, которое отдает в левую ногу, при этом нога будто немеет. Тяжело ходить, очень быстро и сильно устает спина, необходимо где-нибудь присесть. Про физические нагрузки в моем молодом возрасте я даже не говорю... нельзя. Я терпел. Терпел больше года. Боль усиливалась. Со временем мне стало даже тяжело сидеть – при долгом сидении также сильно устает спина. И я решился обследоваться, надо принимать какие-то меры.
На последнем рентгенографическом обследовании у меня обнаружили спондилолистез («соскальзывание» позвонка) 5го поясничного позвонка и его аномалию в развитии (!). Почти 25 лет врачи не видели этого, а сейчас ставят такой диагноз, и, наконец, спустя столько лет делают заключение о причине возникновения сколиоза – аномалия 5-го поясничного позвонка. Возможно сколиоз можно было бы остановить уже на ранних стадиях развития, если бы обнаружили недоразвитие позвонка намного раньше, но увы...
Вообщем сколиоз сейчас меня не особо беспокоит, а вот позвонок дает о себе знать постоянно. Я проконсультировался со многими врачами. С немцами к сожалению не получилось. Перед новым годом мне обещали половину суммы на лечение предприятие, на котором я работаю, однако после нового года они выделили только 50 тыс. рублей.

Я был на очной консультации у Колесова С.В. (ЦИТО) и Пташникова Д.А. (НИИ им. Вредена). Оба говорят о необходимости операции. Причем операции не только по устранению листеза, но и по обязательной коррекции сколиоза на всем позвоночнике иначе будет только хуже.

На этой неделе я написал заявление на выделение квоты в минздраве области на лечение в Питере. Жду…

 Отправлено: 13.03.11 19:44. Заголовок: У нас есть тема "..

Оффтоп: У нас есть тема "Корона".

 Отправлено: 13.03.11 19:45. Заголовок: Гала ,ну мы как-то у..

 Отправлено: 13.03.11 19:48. Заголовок: annaz спрашивала у П..

annaz спрашивала у Пташникова используют ли они "корону",сказали что нет.Там чуть другое

 Отправлено: 13.03.11 19:59. Заголовок: Гала нет-нет можете ..

Гала нет-нет можете рассуждать здесь, я не против)
По поводу короны - у взрослых говорят нет смысла использовать... у меня будет 2 этапа минимум, а может даже и 3, точнее будет ясно уже при госпитализации... у меня ведь позвонок еще проблемный

 Отправлено: 13.03.11 20:02. Заголовок: kay , пасибки, а то ..

Оффтоп: kay , пасибки, а то мы уже тут у вас расположились))
вы в хорошие руки идете, доктор П. молодец!
а с позвонком что предлагают, подправлять будут его?

 Отправлено: 13.03.11 20:10. Заголовок: Насколько я понял, д..

Насколько я понял, да, будут ставить его на место, насколько это возможно, и одновременно со всем позвоночником закреплять в единую систему. Чтобы конструкция была стабильна, последние винты будут в кости таза.

 Отправлено: 13.03.11 22:00. Заголовок: а какую примерно пла..

а какую примерно планируют коррекцию ? квота покроет импортную конструкцию?

 Отправлено: 14.03.11 08:17. Заголовок: Гала я к сожалению н..

Гала я к сожалению не знаю, чем отличается импортная конструкция от не импортной, об это речи даже не было на консультации с врачами у меня, но Пташников сказал, что понадобится 2 квоты, и они полностью покроют всё лечение.
По поводу коррекции.
Сказал, что 50% будет. Но это не потому, что больше они не смогут, а потому. что основная цель моей операции - стабилизировать позвоночник (чтобы исключить прогрессирование), поставить позвонок на место (чтобы устранить постоянные боли в пояснице), но при этом сильно не вытягивать позвоночник, ведь внешне не очень заметен у меня сколиоз, а в одежде его вообще не видно...

Вообще мне очень понравилось отношение доктора, все объяснил, рассказ, выслушал... несмотря на то, что я его ждал 5 часов после 11-часовой операции(!!!).

 Отправлено: 14.03.11 21:17. Заголовок: kay , будем за вас д..

kay , будем за вас держать @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@!
в импортной конструкции металл -титан, в российских может быть сплав. уточните у доктора, когда сможете, покрывает ли квота импортную конструкцию. говорят, в Питере -покрывает. в Новосибе и в Москве -нет.

 Отправлено: 14.03.11 22:20. Заголовок: Гала говорят, в Пите..

Гала

цитата:

говорят, в Питере -покрывает. в Новосибе и в Москве -нет

интересно почему, да? :)))

 Отправлено: 08.04.11 09:01. Заголовок: Ребята, подскажите, ..

Ребята, подскажите, кто знает - на ЭКГ мне поставили диагноз "выраженная синусовая аритмия на вдохе 48/89 ударов". Говорят, что вроде бы для молодого возраста, тем более для сколиозника это нормально... Не является ли это противопоказанием к операции?

 Отправлено: 08.04.11 13:50. Заголовок: kay ,вариант нормы...

kay ,вариант нормы.

 Отправлено: 03.05.11 10:32. Заголовок: kay желаю Удачи!!! м..

kay желаю Удачи!!!
мне сделали в цито в 1 этап и оч хорошо.по квоте.
я как и Котька планировала в Финляндии.но там офигенская сумма.\
сделала тут и оч довольна.не думаю,что Там мне сделали б лучше.
там всё на потоке и та же коммеРция там ты никто.т.е.если что-то Не так пРетензий не предьявишь